个人生产力的提升是个永恒的话题…… 注册 | 登陆
浏览模式: 标准 | 列表分类:环保·肆 (EE)

沉淀与上浮[Sediment and Floating]

       沉淀的基本理论、沉淀池的基本设计、沉砂池的基本设计、隔油池的基本设计。看本文娓娓道来。

» 阅读全文

Tags: 沉淀, 上浮

气候集团[The Climate Group]

我们一直认为,IT行业为全球变暖添的麻烦是很多了。而作为地球村的今天,环境的恶化问题真是,天下兴旺,匹夫有责。更何况是这些有钱、有权、有品牌的大佬们。他们的行动将带动我们整个地球村的行为格局。也是一个企业回馈社会的一点表现。在改变了人类的生活后,IT行业中的翘楚也再一次从另一个角度踏上了改变人类生活的道路。

上个月的月底,戴尔作为首家计算机行业代表加入了气候集团(The Climate Group),一个致力于通过与全球企业领袖和政府领导人对话合作来解决地球气候变化的的公益性环保组织,大家熟悉的Goldman Sachs、新闻集团、星巴克、谷歌等公司都是该组织的成员,戴尔在环保上采取的是一种渐进的战略,综合考虑从供应商到公司内部运营到客户对产品的使用等各方面对环境的整体影响。目前我们是全球财富50强中炭排放强度最低的企业之一,并计划在2012年以前再减少15%的碳排放强度。由于气候集团是一个环球组织,在美国、英国、澳大利亚、印度、中国等各地均设有办事处,这次的加入也将有利于我们进一步加强在中国等亚太地区的环保措施力度。不论怎样,有了政府和企业的双重动作,环保行业的春天,全球人们的春天也就越来越近了。

气候集团[The Climate Group],dell,戴尔

Tags: dell, 戴尔

COD的测定方法[The Way Of COD Test]

一、原理

在强酸性溶液中,准确加入过量的重铬酸钾标准溶液,加热回流,将水样中还原性物质(主要是有机物)氧化,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴,根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量来计算水样化学需氧量。

二、仪器

1250mL全玻璃回流装置。

2、加热装置(电炉)

325mL50mL酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。

三、试剂

1、重铬酸钾标准溶液(C1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L);精确称取预先在120℃烘干2h的基准或优质纯重铬酸钾12.258g溶于水中,移入1000mL容量瓶,稀释至标线,摇匀。

2、试亚铁灵指示液:称取1.485g邻菲罗啉(C12H8N2·H2O)0.695g硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)溶于水中,稀释至100mL,贮于棕色瓶中。

3、硫酸亚铁铵标准溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O0.1mol/L]:称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢加入20mL浓硫酸,冷却后移入1000mL容量瓶中,加水稀释至标线,摇匀。临用前,用重铬酸钾标准溶液标定。

4、硫酸―硫酸银溶液:称取5.0g硫酸银,加入到500ml浓硫酸中,放置一天, 不时摇动使其溶解备用。

5、浓硫酸

6、硫酸汞:结晶或粉末。

四、标定方法

准确吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液于250mL锥形瓶中,加水稀释至110mL左右,缓慢加入30mL浓硫酸,摇匀。冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(0.15mL),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。

C=(0.2500×10.00)/V

式中:C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L)

V——硫酸亚铁铵标准溶液的用量(mL)

五、测定步骤

1、取20.00mL混合均匀的水样(或适量水样稀释至20.00mL)置于250mL磨口的回流锥形瓶中,准确加入10mL 重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠或沸石,连接磨口回流冷凝管,从冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸-硫酸银溶液,轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀,加热回流2h(自开始沸腾计时)

对于化学需氧量高的废水样,可先根据猜测的废水浓度,选择稀释倍数。稀释后废水中浓度在50200mg/L为宜。稀释时,所取废水样量不得少于5mL,如果化学需氧量很高,则废水样应多次稀释。废水中氯离子含量超过30mg/L时,应先把0.4g硫酸汞加入回流锥形瓶中,再加入20.00mL废水(或适量废水稀释至20.00mL),摇匀。

2、冷却后,用90.00mL水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140mL,否则因酸度太大,滴定终点不明显。

3、溶液再度冷却后,加3滴试亚铁灵指示液,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。

4、测定水样的同时,取20.00mL重蒸馏水,按同样操作步骤作空白实验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。

六、计算

CODCr(O2mg/L)=8×1000(V0-V1)·C/V

式中:C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L)

V0——滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液用量(mL)

V1——滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液用量(mL)

V——水样的体积(mL)

8——氧(1/2O)摩尔质量(g/mol)。

七、注意事项

1、使用0.4g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mg,如取用20.00mL水样,即最高可络合2000mg/L氯离子浓度的水样。若氯离子的浓度较低,也可少加硫酸汞,使保持硫酸汞:氯离子=10:1(W/W)。若出现少量氯化汞沉淀,并不影响测定。

2、水样取用体积可在10.0050.00mL范围内,但试剂用量及浓度需按下表进行相应调整,也可得到满意的结果。

水样取用量和试剂用量表

水样体积

(mL)

0.25000mol/L

K2Cr2O7溶液(mL

H2SO4-Ag2SO4

溶液(mL

HgSO4

(g)

[(NH4)2Fe(SO4)2]

(mol/L)

滴定前总

体积(mL

10.0

5.0

15

0.2

0.050

70

20.0

10.0

30

0.4

0.100

140

30.0

15.0

45

0.6

0.150

210

40.0

20.0

60

0.8

0.200

280

50.0

25.0

75

1.0

0.250

350

 

3、对于化学需氧量小于50mg/L的水样,应改用0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液。回滴时用0.01mol/L硫酸亚铁铵标准溶液。

4、水样加热回流后,溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/54/5为宜。

5、用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时,由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论CODCr1.176g,所以溶解0.4251g邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK)于重蒸馏水中,转入1000mL容量瓶,用重蒸馏水稀释至标线,使之成为500mg/LCODcr标准溶液。用时新配。

6CODCr的测定结果应保留三位有效数字。

7、每次实验时,应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定,室温较高时尤其注意其浓度的变化。

 

Tags: cod, 化学需要量

HRC工艺简介[The Introduction of HRC]

HCR工艺(High Performance Compact Reactor)是德国克劳斯塔尔(Clausthal)工科大学物相传递研究所于80年代发明的。该工艺的问世是好氧生物处理技术的一个飞跃,它融合了当今的高速射流曝气、物相强化传递、紊流剪切等技术,并具有深井曝气和流化污泥床的特点。因此,其空气氧的转化率高,反应器的容积负荷大,水力停留时间短,是当前为西方国家所广泛接受的一种高效好氧生物处理方法。至今,已经在德国、瑞典、加拿大、意大利、法国、韩国等国家建成了数十个HCR系统,并已投产运行,污水处理效果普遍良好。

HCR系统主要包括:集成反应器、两相喷头、沉淀池以及配套的管路和水泵等。集成反应器为圆形容器,其外筒两端被封闭,连接着各种管道;内筒两端开口,两相喷头安装在反应器上部的正中央。循环水泵提升高压水流经喷头射入反应器,由于负压作用同时吸入大量空气。水流和气流的共同作用又使喷头下方形成高速紊流剪切区,把吸入的气体分散成细小的气泡。富含溶解氧的混合污水经导流筒达到反应器底部后,又向上返流形成环流,再经剪切向下射流,如此循环往复运行。于是,污水被反复充氧,气泡和微生物菌团被不断剪切细化,并形成致密细小的絮凝体。

HCR的主要特点是:

(1)系统占地少,基建费用低。HCR系统占地一般很少,其原因主要有三:一是系统设计紧凑,结构合理,减少了占地;二是反应器高径比大(为7∶1),部分被埋在地下,有效地利用了垂向空间,减少了平面上的占地;三是所需水力停留时间很短,容积负荷和污泥负荷都很高,减少了反应器的体积。

合理集成设计、少占地是减少基建投资的主要因素,反应器和沉淀池的容积小,又节省土建投资或设备制造费用。根据工程预算结果对比表明,采用HCR工艺处理同样数量的污水,其基建费用比活性污泥法工艺要减少30%以上。

(2)空气氧转化利用率高,容积负荷和污泥负荷高。HCR工艺的曝气方式采用射流扩散式,并通过垂向循环混合,使溶解氧达到最大值,这一过程实际上吸取了深井曝气依靠压头溶氧的优点。高速喷射形成紊流水力剪切,使气泡高度细化并均匀分散,决定了该方法对空气氧的转化利用率高。据试验测定,其空气氧的转化利用率可高达50%,溶解氧含量易保持在5mg/L以上。

足够的溶解氧是保证好氧生物处理系统高负荷运行的条件,这也是HCR工艺的优势所在。一般情况下,HCR系统的污泥浓度在10g/L左右,最高可超过20g/L。反应器中生物量之大,决定了其负荷值必然高。试验和已有工程的运行结果显示,HCR的容积负荷最大可达70kgBOD5/(m3·d),小试可达100 kg BOD5/(m3·d);其污泥负荷值可以超过6 kg BOD5/(kgSS·d)。

(3)固液分离效果好,剩余污泥量较少。HCR工艺混合污水中的微生物菌团颗粒小,其沉降性能好,这是其显著特点之一,污泥在沉淀池中的停留时间一般只需要40min左右。该工艺每降解1kg BOD所产生的剩余污泥量,比其他好氧方法平均减少40%左右,从而大大减少了污泥处理量。剩余污泥量较少的原因主要有两个:其一,强烈曝气使微生物代谢速度快,由此引起的生化反应可能加大内源消耗,剩余污泥量相对少;其二,由于反应器中混合污水被高速循环液流剪切,微生物的团粒被不断分割细化,团粒内部的气孔减少,使其密度相对增加,总的体积减少。

(4)抗冲击负荷的能力强。HCR为完全混合型运行方式,原水先与回流污水合流,然后再进入反应器,并立即被快速循环混合。高浓度COD或有毒废水冲击系统时,它们在进入反应器之前实际上已经被稀释,进入反应器后又被迅速均匀混合,使冲击液流的浓度大大降低,从而有效地提高了HCR系统抗冲击负荷的能力。此外,强烈曝气使微生物的新陈代谢加快后,也可能减少冲击所造成的部分影响。

工程实践表明,HCR工艺对甲醛废水、含酚废水、糖醛废水、树脂酸废水都能进行有效处理;如已有工程实例的进水COD浓度达到了20000mg/L;该工艺还有望提高污水脱氮的效果。

(5)系统操作简便灵活,处理效果有保障。HCR系统的反应器循环水量、补充曝气量、污泥回流量等都可以根据需要进行调节,便于选择最佳的组合效果。正因为如此,采用HCR工艺容易保证较高的COD去除率。图2显示了HCR反应器容积负荷与COD去除率的变化关系。可以看出,尽管其容积负荷变化较大,COD去除率均达到80%左右。

Tags: hrc, 简介

溶解氧测定方法[Dissolved Oxygen Test]

前两天发了氨氮的测定方法,索性多发几个,以备不时只需。

一、原理

水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾,水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰,生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。加酸后,氢氧化物沉淀溶解,并与碘离子反应而释放出游离碘。以淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘,据滴定溶液消耗量计算溶解氧含量。

二、试剂

1、硫酸锰溶液:称取480g硫酸锰(MnSO4·4H2O)溶于水,用水稀释至1000mL。此溶液加至酸化过的碘化钾溶液中,遇淀粉不得产生蓝色。

2、碱性碘化钾溶液:称取500g氢氧化钠溶解于300—400mL水中;另称取150g碘化钾溶于200mL水中,待氢氧化钠溶液冷却后,将两溶液合并,混匀,用水稀释至1000mL。如有沉淀,则放置过夜后,倾出上层清液,贮于棕色瓶中,用橡皮塞塞紧,避光保存。此溶液酸化后,遇淀粉应不呈蓝色。

315硫酸溶液。

41%(m/V)淀粉溶液:称取1g可溶性淀粉,用少量水调成糊状,再用刚煮沸的水稀释至100mL。冷却后,加入0.1g水杨酸或0.4g氯化锌防腐。

50.02500mol/L1/6K2Cr2O7)重铬酸钾标准溶液:称取于105110烘干2h,并冷却的重铬酸钾1.2258g,溶于水,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。

6、硫代硫酸钠溶液:称取6.2g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)溶于煮沸放冷的水中,加0.2g碳酸钠,用水稀释至1000mL,贮于棕色瓶中,使用前用0.02500mol/L重铬酸钾标准溶液标定。

7、硫酸,ρ=1.84

三、测定步骤

1、溶解氧的固定:用吸液管插入溶解氧瓶的液面下,加入1mL硫酸锰溶液,2mL碱性碘化钾溶液,盖好瓶塞,颠倒混合数次,静置。一般在取样现场固定。

2、打开瓶塞,立即用吸管插入液面下加入2.0mL硫酸。盖好瓶塞,颠倒混合摇匀,至沉淀物全部溶解,放于暗处静置5min

3、吸取100.00mL上述溶液于250mL锥形瓶中,用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色,加入1mL淀粉溶液,继续滴定至蓝色刚好退去,记录硫代硫酸钠溶液用量。 

四、计算

式中:M——硫代硫酸钠标准溶液的浓度(mol/L);V——滴定消耗硫代硫酸钠标准溶液体积(mL)。 

五、注意事项

1、当水样中含有亚硝酸盐时会干扰测定,可加入叠氮化钠使水中的亚硝酸盐分解而消除干扰。其加入方法是预先将叠氮化钠加入碱性碘化钾溶液中。

2、如水样中含Fe3+100200mg/L时,可加入1mL40%氟化钾溶液消除干扰。

3、如水样中含氧化性物质(如游离氯等),应预先加入相当量的硫代硫酸钠去除。

Tags: 溶解氧, 测定, 环境监测

氨氮测定方法[Ammonia Nitrogen Test]

很多同学离开了学校查找资料是不太方便了。前几天还有同学让我帮找测试氨氮的方法。
我就直接发上来了。也供网上的朋友们寻找。
氨氮测定方法——纳氏试剂比色法
1 原理
碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反映生成淡红棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度,计算其含量.
本法最低检出浓度为0.025mg/L(光度法),测定上限为2mg/L.采用目视比色法,最低检出浓度为0.02mg/L.水样做适当的预处理后,本法可用于地面水,地下水,工业废水和生活污水中氨氮的测定.
2 仪器
2.1 带氮球的定氮蒸馏装置:500mL凯氏烧瓶,氮球,直形冷凝管和导管.
2.2 分光光度计
2.3 pH计
3 试剂
配制试剂用水均应为无氨水
3.1 无氨水可选用下列方法之一进行制备:
3.1.1 蒸馏法:每升蒸馏水中加0.1mL硫酸,在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去50mL初馏液,按取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存.
3.1.2 离子交换法:使蒸馏水通过强酸型阳离子交换树脂柱.
3.2 1mol/L盐酸溶液.
3.3 1mol/L氢氧化纳溶液.
3.4 轻质氧化镁(MgO):将氧化镁在500℃下加热,以出去碳酸盐.
3.5 0.05%溴百里酚蓝指示液:pH60.~7.6.
3.6 防沫剂,如石蜡碎片.
3.7 吸收液:
3.7.1 硼酸溶液:称取20g硼酸溶于水,稀释至1L.
3.7.2 0.01mol/L硫酸溶液.
3.8 纳氏试剂:可选择下列方法之一制备:
3.8.1 称取20g碘化钾溶于约100mL水中,边搅拌边分次少量加入二氯化汞(HgCl2)结晶粉末(约10g),至出现朱红色沉淀不易溶解时,改写滴加饱和二氯化汞溶液,并充分搅拌,当出现微量朱红色沉淀不再溶解时,停止滴加二氯化汞溶液.
另称取60g氢氧化钾溶于水,并稀释至250mL,冷却至室温后,将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中,用水稀释至400mL,混匀.静置过夜将上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.8.2 称取16g氢氧化纳,溶于50mL水中,充分冷却至室温.
另称取7g碘化钾和碘化汞(HgI2)溶于水,然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化纳溶液中,用水稀释至100mL,贮于聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.9 酒石酸钾纳溶液:称取50g酒石酸钾纳KNaC4H4O6·4H2O)溶于100mL水中,加热煮沸以除去氨,放冷,定容至100Ml.
3.10 铵标准贮备溶液:称取3.819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵(NH4Cl)溶于水中,移入1000mL容量瓶中,稀释至标线.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.
3.11 铵标准使用溶液:移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中,用水稀释至标线.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.
4 测定步骤
4.1 水样预处理:取250mL水样(如氨氮含量较高,可取适量并加水至250mL,使氨氮含量不超过2.5mg),移入凯氏烧瓶中,家数滴溴百里酚蓝指示液,用氢氧化纳溶液或演算溶液调节至pH7左右.加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,立即连接氮球和冷凝管,导
管下端插入吸收液液面下.加热蒸馏,至馏出液达200mL时,停止蒸馏,定容至250mL.
采用酸滴定法或纳氏比色法时,以50mL硼酸溶液为吸收液;采用水杨酸-次氯酸盐比色法时,改用50mL0.01mol/L硫酸溶液为吸收液.
4.2 标准曲线的绘制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL铵标准使用液分别于50mL比色管中,加水至标线,家1.0mL酒石酸钾溶液,混匀.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,在波长420nm处,用光程20mm比色皿,以水为参比,测定吸光度. 由测得的吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的标准曲线.
4.3 水样的测定:
4.3.1分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样(使氨氮含量不超过0.1mg),加入50mL比色管中,稀释至标线,家0.1mL酒石酸钾纳溶液.以下同标准曲线的绘制.
4.3.2 分取适量经蒸馏预处理后的馏出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氢氧化纳溶液,以中和硼酸,稀释至标线.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,同标准曲线步骤测量吸光度.
4.4 空白实验:以无氨水代替水样,做全程序空白测定.
5 计算
由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后,从标准曲线上查得氨氮量(mg)后,
按下式计算:
氨氮(N,mg/L)=m/V×1000
式中:m——由标准曲线查得的氨氮量,mg;
V——水样体积,mL.
6 注意事项:6.1 纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例,对显色反应的灵敏度有较大影响.静置后生成的沉淀应除去。6.2 滤纸中常含痕量铵盐,使用时注意用无氨水洗涤.所用玻璃皿应避免实验室空气中氨的玷污。

Tags: 氨氮, 测试, 环境监测

(转)对厌氧技术的认识[The Ideas of Anaerobic Tech.]

吾生也有涯,而知也无涯。此为庄子.养生主的开篇。全句为:吾生也有涯,而知也无涯。以有涯随无涯,殆已。现代译本译意为勿将有涯生命投入无尽的求知中。其实在求索无涯知识的过程中岂非乐事一件。

吾18岁学习环保工程以来,至今十载。其间酸甜兼有、冷暖自知,现今虽有一定的学识、经验,但是工程做得越多越久,越发觉得自己如同井蛙一般。此文并非论文,而是这些年来的一个自我小结,拟写三篇(厌氧篇、好氧篇、催化氧化篇)均为水处理技术,因为此为我的擅长。我将是这篇文章的第一个读者,也让我自己在读这篇文章时回忆我的青涩时代。

    环保技术林林总总,饶是你有爱因斯坦的智商,也不能将所有技术完全掌握并运用自如。将厌氧篇作为第一篇,是因为我对厌氧技术最有感情。而且上学时导师的擅长也是厌氧。

    我入学时,UASB刚在中国大行其道。初次接触厌氧时和许多刚入学的学生一样很注重厌氧装置的类型,很在意区分厌氧反应器的类型。也很天真的认为反应器的形式是处理的关键,当时大家一谈到UASB,马上就会说UASB因为培养得出颗粒污泥所以是最先进的反应器。我那时也是UASB的忠实拥护者。呵呵!当时认为不出几年UASB将替代大部分处理高浓度废水的装置,比如化学氧化。毛头小伙子就是要有这股劲,直至今日我都能把UASB的优点滚瓜烂熟的背出来:

1、    高速的上升流速能够冲刷出颗粒污泥

2、    颗粒污泥的形成可以将厌氧装置的有机负荷提高至8-15kg.COD.m3/d

3、    UASB运行无需动力,而且甲烷的产生可以作为能源而回用

4、    UASB二次启动快适合于季节性生产单位(如制糖)

5、    颗粒污泥在抗毒型方面明显优于絮状污泥

6、    颗粒污泥的产生使传统厌氧HRT长的缺陷不复存在

7、    UASB的高度高的特点使它的占地面积相比其他厌氧有所减小

呵呵!多么熟练的背诵呀,那时的我像一颗即将破土的种子拼命的吸收养分。萌芽期里的生活简单而有趣,同学之间的交流更会使一些现在看来幼稚的、不可行的想法得到互相的鼓励,而变得那么真实。

   曾几何时评价各种厌氧的性能、设备外形成为乐此不疲的话题。厌氧滤池因为当时填料工业的不发达,许多还在用天然的填料,所以缺点大,此工艺已被我们抛弃。ABR因为设备制作简单我一直想尝试使用(这在日后成为现实,我第一个调试的厌氧就是ABR),UASB是我心中的厌氧最高水平。三相分离器也变成了某些老师的祖传秘方。

  实践是检验真理的唯一标准,所学的知识必须要在实践中才能得到验证。我记得我的第一个实践是脂肪酸废水。当时拿到设计参数时,发现这不是典型的适合厌氧的废水吗?COD=8000mg/L,BOD=4200mg/L,PH=6-7,SS=300 mg/L.当时的主设计师我的一个师兄博士生,我们很兴奋的设计一个ABR(折流板反应器),设计参数极其保守,HRT=48h,有机负荷不足2kg。前段设沉淀除去SS,沉淀中还加入铁盐还可以去除硫酸根。我们觉得万无一失,前期接种利用厂方地沟中的底泥,再混合好氧污泥。就这样折腾了三个月产气量只能以凄惨来形容。苦恼的是我们连原因都找不到,当年是为了干私活偷偷自己接的工程,问题出现也不敢名正言顺的问老师,最后硬着头皮去请教老师,老师一语道破天机,长链脂肪酸对厌氧有制毒性。呵呵,这东西以前老师提高过,但是也不详细这大概也算留一手,后来我的师兄先撤,我留下掩护。这次掩护我的长进可远远多于在学校时。在这期间微量元素添加、流速的控制、又重新接了一次种整整忙活了半年,不知不觉之间装置的去除率达到了60%。那个厂的老板真好,没有追究我们的责任但是有个要求,需要后续再加一台装置,以达到出水达标排放。我趁机设计一台UASB。设备上去后自己联系的菌种接的种,3天出气,2个月后满负荷运行,出水最低COD=300mg/L。之后,我一连设计了4台UASB,在这之间我慢慢感悟到了厌氧运行了关键。

    02年后新的厌氧装置开始出现如EGSB、IC等,我有幸参与EGSB的调试,帕克公司和我们竞争了几个项目,之间我对IC也着实下了一番功夫去研究。

至今,在于厌氧工艺来说,我已能算一个入门之人。厌氧工艺的优劣、成功运行的关键,均有所感悟。

厌氧工艺的优劣:

我现在的认识而言,环保工程没有最好的技术只有最适合的技术。厌氧的优点在于能够比好氧耐受更高的有机负荷,又比物化处理更节省运行费用。但是其有一定的缺点。

   1、比如对含有大量酸类物质的废水处理就要相当谨慎特别是长链的酸,因为甲烷菌比较能利用的也只有甲酸、乙酸、丙酸。壬酸、癸酸对甲烷菌的抑制相当大,而且不易驯化。

   2、厌氧的处理需要温度,在南方不像北方有那么多的剩余蒸汽,这样加温的费用提升了运行费用。

   3、厌氧产生的沼气利用价值并不高,特别是小水量的。那么厌氧产生的沼气又变成了另一种污染物而且是危险品。

但是厌氧工艺在某些废水的处理中有着不可替代的优势,比如发酵工业的废水最有效的处理方法就是厌氧。还有抗生素类的废水,因为甲烷菌属于古细菌所以对红霉素、青霉素等抗生素不敏感,这是好氧菌种无法比拟的。 

     厌氧运行的关键:

   现在对我来说厌氧装置只起着更好发挥厌氧反应的辅助作用,真正的主角是菌种,现在的本科生学得比较杂,一般不会也没有机会专业的系统的研究一下菌种。所以无法懂得其中奥妙。很少本科生能不翻书的回答出以下几个问题(我并没有贬低本科生的意思):

    1、    厌氧菌的分类

    2、    甲烷菌的分类(大类)

    3、    各自利用乙酸的速率

    4、    硫酸根的浓度抑制

    5、    微量元素的添加种类

    6、    微量元素的添加量

    7、    初次启动的接种量

    8、    初次启动的负荷递增时间表

   但是这就是厌氧运行的关键,每次在设计前问自己的问题越多那么设计也就越完善。我在设计时一般会问自己以下问题:

    1、    这是什么类型的水适不适合厌氧处理

    2、    硫酸根是否有抑制

    3、    盐分是否有抑制

    4、    是否还有其他的抑制物

    5、    是否会引起酸中毒(这并不是指脂肪酸抑制中毒,而是产酸菌过多抑制甲烷菌生成)

    6、    根据厂方的现实条件上什么厌氧工艺

    7、    设计多少HRT

    8、    负荷定多少(太高厌氧菌死亡,太低投资就大了)

    9、    采用何种布水

    10、    上升流速设定多少

    11、    微量元素设定多少

    12、    如何添加微量元素

    13、    如何检修

    14、    如何设计三相分离器

    15、    是否要回流

    16、    沼气的出路

    17、    碱度的控制

    18、    管壁结垢问题

    19、    气水区防腐问题

    20、    如何比避免厌氧产生的中间产物抑制后续好氧装置

    冰冻三尺非一日之寒,我现在的感觉是虽已入门,但是每个工程中仍会遇到棘手问题,只有借用离骚中的一句话作为结束:路漫漫其修远兮,吾将上下而求索。

Tags: 厌氧

Records:46123456